Conducción y Monitoreo de Estudios de Investigación Clínica

Modalidad: Presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Fecha: 1 de marzo al 18 de septiembre de 2018
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 8 de febrero a las 18:00 horas
Responsable Académico: Dra. Inés Fuentes Noriega

Objetivos: desarrollar profesionales del área de la salud para la capacitación, conducción, seguimiento y supervisión de los ensayos clínicos, con apego a las Buenas Prácticas Clínicas y a las regulaciones nacionales e internacionales.

Módulos: 7

Expertos especialistas: Dra. Inés Fuentes Noriega, Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso
Fecha: 1 al 8 de marzo
Duración: 10 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: profundizar en los aspectos farmacológicos y farmacocinéticos requeridos en los estudios preclínicos y clínicos.

Expertos especialistas: Md. Oscar Daniel Ponce Campos, QFB Claudia Alicia Sánchez Sandoval, M en C Fabiola Sánchez Meza
Fecha: 13 de marzo al 5 de abril
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: dar a conocer la historia, el diseño, las normas internacionales y las fases de desarrollo de un medicamento en investigación.

Expertos especialistas: M en C Amparo Ponce Arango, MAI Luis Alfredo Bolaños López
Fecha: 10 al 17 de abril
Duración: 12 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: conocer los aspectos bioéticos, legales y contractuales involucrados en la conducción de estudios clínicos.

Expertos especialistas: M en C Lázaro Morales Reyes, M en E Germán Medina Pérez
Fecha: 19 de abril al 8 de mayo
Duración: 18 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: adquirir conceptos básicos de estadística para la planeación, desarrollo y análisis de resultados de los estudios de investigación clínica.

Expertas especialistas: QFB Karina Viviana Solís Ávila, Lic. Claudia Ferrola Ocampo
Fecha: 17 de mayo al 7 de junio
Duración: 26 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: revisar los procesos regulatorios involucrados en el desarrollo de la investigación clínica en México y región Latinoamérica.

Expertos especialistas: MC Erandi Citlalli Molina Enríquez Simón, QBP Ángel Manuel Sánchez Zárate, QFB Alejandro Zamorano Carrillo, QFB Claudia Alicia Sánchez Sandoval, M en C Iván Castillo Ramírez, M en F Lauro Misael del Rivero Ramírez, Lic. María Félix Rodríguez Gutiérrez, Dra. Inés Fuentes Noriega
Fecha: 12 de junio al 7 de agosto
Duración: 44 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.

Expertos especialistas: MC Erandi Citlalli Molina Enríquez Simón, QBP Ángel Manuel Sánchez Zárate, QFB Alejandro Zamorano Carrillo, QFB Claudia Alicia Sánchez Sandoval, M en C Iván Castillo Ramírez, M en F Lauro Misael del Rivero Ramírez, Lic. María Félix Rodríguez Gutiérrez, Dra. Inés Fuentes Noriega
Fecha: 9 de agosto al 18 de septiembre
Duración: 46 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.