Modalidad: Presencial
Sede: Tacuba
Duración: 160 horas
Fecha: 1 de febrero al 28 de junio de 2018
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 19 de enero a las 18:00 horas
Responsable Académico: M en F María del Socorro Alpizar Ramos

Objetivos: profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.

Módulos: 4

Expertos especialistas: QFB Rafael Hernández Medina, QFI Vidal Hernández Morales, QFB Francisco García Olivares, M en C Viridiana Gisela Llera Rojas
Fecha: 1 de febrero al 2 de marzo
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los medicamentos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), correcto cumplimiento a la misma.

Expertos especialistas: QFI Vidal Hernández Morales, M en I Jorge Antonio Vela Díaz, M en AI David Bravo Leal, L en F Belem Vergara García, QFB Yukari Komera Arenas
Fecha: 8 de marzo al 13 de abril
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los dispositivos médicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

Expertos especialistas: M en C Viridiana Gisela Llera Rojas, Dr. José Ángel Vanegas Herrera, L en F Belem Vergara García, QFI Vidal Hernández Morales, QFB Consuelo L. Garcés Bustos
Fecha: 19 de abril al 24 de mayo
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.

Expertos especialistas:  M en C Viridiana Gisela Llera Rojas, QFB Martha Elena García Corrales, Dr. Emilio Medina Rivero, QFI Vidal Hernández Morales
Fecha: 25 de mayo al 28 de junio
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de cumplir con los mismos.